Тимофей Нехаев — оказание помощи

В июне Тимофею исполнится 6 лет. И это на самом деле огромное достижение для него. Мальчик родился с наследственным заболеванием – нейрофиброматоз. Для этой неприятности характерны изменения на коже – выглядит, как «кофе с молоком». Но страдает не только кожа, негативное воздействие осуществляется на нервную систему, аномалии могут затронуть самые различные органы. Официальный диагноз звучит еще более устрашающе: нейрофиброматоз 1 типа, периферическая форма, аутосомно-доминантный тип наследования (неомутация).

Каждый прожитый год для мальчика – радость и достижение. Но также это борьба, причем ее необходимо вести постоянно. В октябре прошлого года Тимофея госпитализировали в НИИ СП им. Н.В. Склифосовского для планового лечения. Оно заключалось в проведении лучевого воздействия на фоне массивной сопутствующей терапии. Это делается бесплатно. Но некоторые препараты являются дорогостоящими. Самостоятельно приобрести все необходимое родители мальчика попросту не в состоянии.

Именно для этого в интернете была развернута кампания по сбору финансовой помощи для Тимофея. Все деньги пошли на дорогостоящие препараты, которые позволяют малышу не только жить дальше, но и радоваться каждому мгновению. Наш Фонд в течение месяца собрал нужную сумму. Сейчас состояние мальчика стабильное. Благодаря всем неравнодушным, Тимофей получает полноценное лечение. Продолжает жить, радовать всех окружающих своей несгибаемой силой воли. И с нетерпением ожидает своего 6-го дня рождения. Спасибо всем, кто откликнулся!